Добрый день. У вашего сына подтверждён синдром Жильбера (по генотипу 7ТА/7ТА и повышенному непрямому билирубину). Это доброкачественное врождённое состояние, при котором нарушается захват и конъюгация билирубина в печени.
УЗИ также показывает деформацию жёлчного пузыря и умеренные изменения поджелудочной, а также слегка увеличенную селезёнку — что может быть реакцией на постоянную билирубинемию.
Лечение при синдроме Жильбера не требуется, если нет значительных жалоб. Но для уменьшения желтушности склер и общего билирубина можно использовать:
- Фенобарбитал в малых дозах — строго по назначению врача;
- Альтернативно — урсодезоксихолевая кислота (Урсофальк), может улучшать отток желчи и снижать билирубин;
- Гепатопротекторы (Гептрал, Эссенциале) — по курсу, если выражен астенический синдром.
Главное при синдроме Жильбера:
- Избегать голодания, стресса, приёма гепатотоксичных лекарств;
- Не курить, не пить алкоголь;
- Соблюдать лёгкую диету (ограничить жирное, жареное, фастфуд);
- Следить за функцией печени 1 раз в год.
Любое лечение подбирается индивидуально только после полного обследования и очной консультации с врачом. При необходимости — возможно направление к гепатологу.
