Здравствуйте, очень нужна ваша консультация. Планирую беременность, сдала генетическую панель, в связи с дефицитом фолиевой кислоты уровень был 2.3. Когда стала ее пить аж волосы расти начали там, где залысины были, видимо постоянно был такой дефицит. У мамы была тяжелая преэклампсия, когда она была беременна мной под наблюдением она была 2 месяца, давление не сбивалось, был белок в моче, кесарево сделали, когда в палате с ней у женщины умер ребенок и у меня была тяжелая гипоксия, больше беременностей у нее не было. Я сдала генетическую панель на мутации фолатного цикла и заодно на невынашивание беременности из-за маминого риска, подскажите, что делать с таким результатом и отягощенной наследственностью? На УЗИ вен нижних конечностей были уз признаки варикозного расширения, делала потому что у папы варикоз. Еще у папы аутоимунная в-12 дефицитная анемия вместе с тиреоидитом
